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石油產(chǎn)品水分分析步驟1將裝入量不超過瓶容積3/4的試樣搖動5分鐘，要混合均勻。粘稠或含石蠟的石油產(chǎn)品應預先加熱至40C—50℃，再進行搖勻。2向預先洗凈并烘干的圓底燒瓶稱入搖勻的試樣100g，稱準至0.1g.3用量簡取100ml溶劑注入圓底燒瓶中，將圓底燒瓶中的混合物仔細搖勻后投入一些無釉瓷片、浮石或毛細管。(注:粘度小的試樣可以用量筒取100m1，注入圓底燒瓶，再用這只未經(jīng)洗滌的量筒量取100ml溶劑。試樣重量等于試樣密度乘100所得)4洗凈并烘干的接收器與圓底燒瓶要緊密連...

升溫速度因素對閃點的影響升溫速度是測定油品閃點的關鍵控制指標,對閃點測試結果影響很大。開口杯法測定閃點,開始加熱時,試樣的升溫速度為14℃/min~17℃/min,當試樣溫度達到預期閃點前約56℃時,減慢加熱速度,使試樣溫度在達到閃點前的最后23℃土5℃時,升溫速度控制為5C/min~6C/min6]。如果升溫速度加快,油品中的輕質(zhì)組分迅速蒸發(fā),在油樣表面與空氣組成可燃性混合氣體,提前閃火,使閃點測定值偏低。反之如果升溫速度太慢,油品表面可燃性混合氣體不斷向周圍空氣中揮發(fā),使...

環(huán)境因素對閃點的影響試驗環(huán)境對準確測定閃點的影響很大。試驗時,需要將閃點儀器放在平穩(wěn)的臺面上。為盡可能地避免空氣流動,最好用防護屏擋在儀器周圍。在試驗過程中,應避免在試驗杯附近隨意走動或呼吸，以防擾動油樣蒸汽。開口杯法測定油品閃點的試驗過程中,油蒸汽不斷向周圍空氣擴散,空氣的流動會帶走可燃性混合氣體在達到實際閃點時不易閃火,使油品的閃點料測定值偏高。閉口杯法測定油品閃點時,由于測試條件相對密閉,影響略小,但仍需要在避風和較暗的工作臺進行,避免氣流和光線的影響。較暗的光線易于觀...

運動粘度測定儀的準備工作1恒溫介質(zhì)選用:100C運動粘度測定儀應選用低粘度高閃點透明基礎油如150N;40℃運動粘度測定儀應選用純凈水和乙二醇或丙三醇混合液。保持液面距浴缸上端約5厘米。2開機:接通運動粘度測定儀電路，開機應先開“電源"鍵，后開"溫控"鍵。4.3恒溫:運動粘度測定儀溫度到達設定后應至少恒溫30分鐘以上，待設備溫度恒定之后才能進行粘度測定。4油樣準備∶油樣應清潔無氣泡，對于使用過的油應先用濾布過濾，當油樣中有氣泡時或常溫粘度較大時應將樣品加熱至60℃后消泡。同時...

石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定方法概要油品的殘?zhí)恐担侵赣推吩谔囟ǖ母邷貤l件下，經(jīng)過蒸發(fā)及熱裂解過程后，所形成的炭質(zhì)殘余物占油品的質(zhì)量百分數(shù)。殘?zhí)恐档拇笮∨c油品的化學組成及灰分含量有關。除灰分外，油品中的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)及多環(huán)芳經(jīng)等物質(zhì)是殘?zhí)康闹饕獊碓?。故通常情況下，殘?zhí)恐悼捎脕肀碚饔推返南鄬ι箖A向的大小(含有生灰添加劑的油品除外)，用于指導原料的選擇及油品的生產(chǎn)工藝。目前我國正在使用的殘?zhí)繙y定方法共有4種康氏法(GB/T268):微量法(GBT17144)、電爐法(SHT170)和蘭氏法(...

散量法測定石油產(chǎn)品殘?zhí)康囊饬x和用途各種石油產(chǎn)品的殘?zhí)恐凳怯脕砉烙嬙摦a(chǎn)品在相似的降解條件下，形成碳質(zhì)型沉積物的大致趨勢，以提供石油產(chǎn)品相對生焦傾向的指標。樣品中按GB/T508規(guī)定形成的灰分或存在于樣品中的不揮發(fā)性添加劑將作為殘?zhí)吭黾拥綐悠返臍執(zhí)恐抵?，并作為總殘?zhí)康摹糠直话ㄔ跍y定結果中。在柴油中，有機硝酸酯的存在使柴油的殘?zhí)恐灯?。柴油中硝酸烷基酯的存在按SH/T0559測定?？凳蠚?zhí)繙y定儀適應標準：GB/T268本儀器適用于按此標準所規(guī)定的方法測定石油產(chǎn)品經(jīng)蒸發(fā)和熱解后留...

石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法（(電爐法)SH/T0170-1992準備工作安裝儀器:將儀器的電加熱爐和溫度測量控制系統(tǒng)按照儀器說明書安裝調(diào)整好。其中熱電偶要經(jīng)過校正，并用相應的補償導線引出冷端，再用普通導線連接冷端和溫度批示調(diào)節(jié)儀表。冷端要插入盛有變壓器油的玻璃管內(nèi)，并放進盛有冰水的保溫瓶里，以保障冷端恒溫于O°℃;溫度測量和控制要用熱電偶檢驗結果并補正，以確保準確地測量控制電爐溫度。將清潔的瓷紺媧放在800℃士20℃的高溫爐中煅燒1h之后，取出，先在空氣中放置1~2min，然后移入干...

餾分燃料油氧化安定性測定法方法概要用餾分燃料油氧化安定性的測定法(加速法)分析柴油氧化安定性,是將已過濾的350ml試樣裝入氧化管中，通入氧氣(速率為50mL/min)，在溫度95℃下氧化16h。然后將氧化后的試樣冷卻至室溫,過濾得出可濾性不溶物﹔使用三合劑將粘附性不溶物從氧化管壁及通氧管壁清洗下來，然后三合劑蒸發(fā)得到粘附性不溶物?？蔀V出不溶物和粘附性不溶物的量之和為總不溶物的量(以mg/100ml表示)?？偛蝗芪锏牧康拇笮》从持裼偷难趸捕ㄐ?。